Fejlesztés alatt - A Pályázati Terméklap Platform tesztüzemben működik. Az adatok tájékoztató jellegűek, a funkciókat folyamatosan fejlesztjük. Addig is jó böngészést!

Vissza a listához
Horizon Europe (HORIZON), Cluster 1 - HealthHORIZON-HLTH-2027-01-DISEASE-06publikus terméklap alapján

Monoklonális antitestek fejlesztése a Flavivírusok okozta fertőzések megelőzésére és kezelésére

Gyors döntési támpontok

7 tartalmi szekció

Beadás kezdete

2027-02-10

Beadási határidő

2027.04.13.

Program

Horizon Europe (HORIZON), Cluster 1 - Health

Dokumentum

0 hivatalos dokumentum

Pénzügyi összkép

Támogatás

nincs adat

A publikus kártyán is használt normalizált támogatási érték.

Keret

37 300 000 EUR

A publikus kártyán is használt normalizált keretösszeg.

Intenzitás

nincs adat

A publikus kártyán is használt normalizált támogatási arány.

Döntési áttekintő

Pályázati azonosító

HORIZON-HLTH-2027-01

Pályázat címe

Monoklonális antitestek fejlesztése a Flavivírusok okozta fertőzések megelőzésére és kezelésére

Figyelmeztetések

A témakör hamarosan megjelenik. A 9,00–10,00 millió EUR összeg az EU projektenkénti indikatív várható hozzájárulása, nem pedig a támogatás kötelező alsó vagy felső összeghatára. Az áttekintett, célzottan a témakörre vonatkozó anyagokban nem volt megadva konkrét projektidőtartam, támogatási arány, benyújtási nyelv, oldalkorlát vagy kötelező dokumentumok jegyzéke. Az általános feltételek az A–G mellékletekre hivatkoznak; a témaspecifikus odaítélési küszöbértékek, a portfólió-egyensúlyra irányuló eljárás és a tulajdonjogra, illetve ellenőrzésre vonatkozó rendelkezés lényeges döntési szempontok.

Döntési összefoglaló

Ez egy hamarosan megjelenő, egyszakaszos Horizon Europe kutatási és innovációs fellépés, amely egy kiválasztott Flavivírus elleni profilaktikus és terápiás monoklonális antitestek fejlesztésére irányul. A témakör indikatív költségvetése 37,30 millió EUR, az EU projektenkénti indikatív várható hozzájárulása 9,00–10,00 millió EUR, az indikatív támogatások száma pedig négy. A témakör a jellemzéstől és – adott esetben – az in vivo munkától a GMP szerinti gyártáson át az első, embereken végzett biztonságossági vizsgálatokig vezető kutatási útvonalat ír le; a témaspecifikus értékelési küszöbértékek 4/4/4, az összesített küszöbérték pedig 12. A pályázóknak a klinikai vizsgálatok mellékletével, a szabályozó hatóságokkal való egyeztetéssel, az egy vírusra összpontosító megközelítéssel és a portfólió-egyensúlyra irányuló eljárással kell számolniuk.

Benyújtás kezdete

2027-02-10

Benyújtási határidő

2027-04-13T17:00:00